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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou, esta segunda-feira, à comercialização de emergência da vacina da Pfizer/BioNTech. A documentação sobre a avaliação da vacina será publicada do site da agência.
A reunião, que estava originalmente marcada para dia 29 de dezembro, foi antecipada para hoje de manhã. Esta alteração foi justificada, pela entidade que regula a aprovação de medicamentos na União Europeia (UE), por existir informação adicional sobre a vacina.
Esta é a primeira vacina de combate ao novo coronavírus a receber autorização de uso de emergência na UE. Até ao momento, os Estados Unidos da América, o Reino Unido e o Canadá já tinham dado arranque à vacinação na população.
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